Florian Fricke ist Diplom-Biotechnologe mit über 10 Jahren Erfahrung in der analytischen Qualitätssicherung im regulierten Umfeld. Seine Schwerpunkte liegen auf der Validierung computergestützter Systeme (CSV), Datenintegrität und Risikomanagement. Er unterstützt Unternehmen verschiedenster Grössenordnungen, von mittelständischen Laboren bis zu globalen Pharma- und Chemiekonzernen, auch im Rahmen von Inspektionen wie durch Swissmedic oder die FDA. Teilnehmende profitieren von seinem praxisorientierten Vorgehen und seiner fundierten GxP-Kompetenz.